肺癌患者、护理人员的社会心理需求仍未满足
更新时间：2021-12-08 17:55 来源： 转载 责任编辑： 肺癌共克
根据欧洲肺癌(LUCE)代表Anne-MarieBaird博士在2021年WCLC大会上发表的报告，在肺癌护理途径中迫切需要社会心理服务。
我们都知道，以人为本的护理博士说：“对于过去的IASLC传播委员会主席，必须关注人的需求，包括他们的社会心理需求。”“但在肺癌社区中，我们也意识到，这些需求并不总是得到识别和满足。”
通过这项研究，LUCE希望探索肺癌对四个主要领域的心理社会影响——情绪健康、日常生活、家庭和亲人，以及工作和财务——并确定社区中未得到满足的需求的领域。
一项针对患者和护理人员的在线调查被创建并翻译成12种语言。本次调查于2020年5月20日至2020年6月25日期间积极进行。这项调查已由来自17个欧洲国家的559人完成。三分之二的受访者是肺癌患者（65.3%），其中大多数为女性（75.4%）。
观察肺癌诊断的心理影响，患者列出的前四种情绪是不确定性、悲伤、焦虑和恐惧。当研究人员观察患者担心什么时，最主要的反应包括诊断对他们的家庭和亲属、疾病进展和死亡的影响。对于护理人员来说，主要的担忧是患者的死亡、疾病进展以及疼痛和痛苦。
当被问及他们自肺癌诊断以来的经历时，大约五分之一的患者表示，他们对自己的诊断结果非常谨慎。这导致了与某些人在一起的时间的减少。
对日常生活的影响
该调查还调查了对日常生活的影响。对患者日常生活有影响的三大副作用是疲劳、呼吸困难和疼痛。超过三分之一的人报告说，工作环境对自己或家里都有负面影响。在超过一半的情况下，这与无法工作有关（55.7%）。
EGFR残留物肺癌患者小组的联合创始人艾薇·艾尔金斯说：“这项研究表明，解决社会心理需求对肺癌患者的福祉是多么重要。”“在治疗病人时，医疗团队需要关注的不仅仅是他们的身体健康和治疗；了解整个病人，治疗整个病人，包括在其照顾者和/或家庭情况下的病人。”
来自GO2肺癌基金会的研究讨论者詹妮弗·c·金博士说，随着越来越多的人进入肺癌生存期，解决“整个”患者的需求才变得越来越重要。
根据金的说法，Baird提供的数据与Rigney等人在2018年WCLC大会上提供的数据相呼应，这些数据纵向研究了肺癌的心理影响。
金博士说：“研究发现，在治疗期间身体影响更为显著，但在治疗后和生存后，肺癌的情绪影响被认为为最成问题的。”
她还指出，疲劳是肺癌治疗的一个副作用，在本研究和其他多个研究中最影响患者的生活质量。
“这在我们的病人群体中确实是一个普遍的现象，”金博士说。“这是倡导界需要考虑的问题。”
支持性护理
Baird博士和他的同事们确实从医疗保健团队、患者协会和非营利组织(非go)等方面研究了支持性护理需求。该调查确定了一些关于心理需求、症状控制和管理以及对家庭的影响的未得到满足的需求。
事实上，很大一部分受访者没有得到患者组织或非政府组织的任何支持。这通常是因为他们不知道是否有支持。
“关键是需要提高人们对患者和非政府组织的认识，”贝尔德博士说。
埃尔金斯女士也表示，需要增加转诊到这些病人支持小组和其他支持性护理服务。
埃尔金斯说，“转诊到能够提供心理健康护理、康复和症状管理的姑息治疗服务至关重要，应该成为所有患者治疗的一部分。”“患者和护理人员转诊支持小组，当地面对面或在线患者群体也至关重要，以便不要感到孤独，分享他们在日常生活中无法与他人分享的东西。”
金博士还以推动增加对病人宣传组织的利用而结束了她的演讲。“倡导团体需要发挥很多角色，”金博士说。“这些措施包括倡导指导方针驱动的护理，确保现实世界的患者体验在治疗性临床试验中推动适当的结果测量和终点，并积极支持肺癌患者及其亲人提供信息和支持。”
文章作者：Debra A. Kossman （如有侵权，请联系删除）
原文链接：https://www.iaslc.org/iaslc-news/ilcn/evolution-palliative-care-metastatic-lung-cancer
我们都知道，以人为本的护理博士说：“对于过去的IASLC传播委员会主席，必须关注人的需求，包括他们的社会心理需求。”“但在肺癌社区中，我们也意识到，这些需求并不总是得到识别和满足。”
通过这项研究，LUCE希望探索肺癌对四个主要领域的心理社会影响——情绪健康、日常生活、家庭和亲人，以及工作和财务——并确定社区中未得到满足的需求的领域。
一项针对患者和护理人员的在线调查被创建并翻译成12种语言。本次调查于2020年5月20日至2020年6月25日期间积极进行。这项调查已由来自17个欧洲国家的559人完成。三分之二的受访者是肺癌患者（65.3%），其中大多数为女性（75.4%）。
观察肺癌诊断的心理影响，患者列出的前四种情绪是不确定性、悲伤、焦虑和恐惧。当研究人员观察患者担心什么时，最主要的反应包括诊断对他们的家庭和亲属、疾病进展和死亡的影响。对于护理人员来说，主要的担忧是患者的死亡、疾病进展以及疼痛和痛苦。
当被问及他们自肺癌诊断以来的经历时，大约五分之一的患者表示，他们对自己的诊断结果非常谨慎。这导致了与某些人在一起的时间的减少。
对日常生活的影响
该调查还调查了对日常生活的影响。对患者日常生活有影响的三大副作用是疲劳、呼吸困难和疼痛。超过三分之一的人报告说，工作环境对自己或家里都有负面影响。在超过一半的情况下，这与无法工作有关（55.7%）。
EGFR残留物肺癌患者小组的联合创始人艾薇·艾尔金斯说：“这项研究表明，解决社会心理需求对肺癌患者的福祉是多么重要。”“在治疗病人时，医疗团队需要关注的不仅仅是他们的身体健康和治疗；了解整个病人，治疗整个病人，包括在其照顾者和/或家庭情况下的病人。”
来自GO2肺癌基金会的研究讨论者詹妮弗·c·金博士说，随着越来越多的人进入肺癌生存期，解决“整个”患者的需求才变得越来越重要。
根据金的说法，Baird提供的数据与Rigney等人在2018年WCLC大会上提供的数据相呼应，这些数据纵向研究了肺癌的心理影响。
金博士说：“研究发现，在治疗期间身体影响更为显著，但在治疗后和生存后，肺癌的情绪影响被认为为最成问题的。”
她还指出，疲劳是肺癌治疗的一个副作用，在本研究和其他多个研究中最影响患者的生活质量。
“这在我们的病人群体中确实是一个普遍的现象，”金博士说。“这是倡导界需要考虑的问题。”
支持性护理
Baird博士和他的同事们确实从医疗保健团队、患者协会和非营利组织(非go)等方面研究了支持性护理需求。该调查确定了一些关于心理需求、症状控制和管理以及对家庭的影响的未得到满足的需求。
事实上，很大一部分受访者没有得到患者组织或非政府组织的任何支持。这通常是因为他们不知道是否有支持。
“关键是需要提高人们对患者和非政府组织的认识，”贝尔德博士说。
埃尔金斯女士也表示，需要增加转诊到这些病人支持小组和其他支持性护理服务。
埃尔金斯说，“转诊到能够提供心理健康护理、康复和症状管理的姑息治疗服务至关重要，应该成为所有患者治疗的一部分。”“患者和护理人员转诊支持小组，当地面对面或在线患者群体也至关重要，以便不要感到孤独，分享他们在日常生活中无法与他人分享的东西。”
金博士还以推动增加对病人宣传组织的利用而结束了她的演讲。“倡导团体需要发挥很多角色，”金博士说。“这些措施包括倡导指导方针驱动的护理，确保现实世界的患者体验在治疗性临床试验中推动适当的结果测量和终点，并积极支持肺癌患者及其亲人提供信息和支持。”
文章作者：Debra A. Kossman （如有侵权，请联系删除）
原文链接：https://www.iaslc.org/iaslc-news/ilcn/evolution-palliative-care-metastatic-lung-cancer
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