本药临床试验>65岁老年患者占所有患者数的14.0％，老年患者与非老年患者所有级别的药物不良反应发生率分别为98.6％和96.7％、3级及以上的药物不良反应发生率分别为36.1％和37.％、导致暂停给药的不良反应发生率分别为14.5％和119.1％、导致水久停药的不良反应为4.3％和7.0％，临床研究中没有对老年惠者进行特殊剂量调整。由于目前临床试验中老年患者人数有限，建议老年患者应在医生指导下慎用，如需使用，无需进行剂量调整。