Dexeus大学医院的加西亚-罗曼博士的一项小规模的初步研究显示，对于EGFR突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者，在EGFR抑制剂中加入抗表皮生长因子(EGF)的疫苗，可以带来将近80%的缓解率，并且疗效持久。
 
       在23例患者中，除1例患者外，其余患者均获得了临床获益。中位无进展生存期(PFS)接近1.5年。
 
       有EGFR突变的晚期非小细胞肺癌NSCLC患者通常对EGFR抑制剂（EGFR-TKI）有反应，但最终会在耐药性突变发展后复发。这项EPICAL试验旨在反映提高EGFR突变NSCLC标准治疗的有效性和持久性方面所做的努力。
 
       在临床前研究中，抗表皮生长因子疫苗抑制表皮生长因子诱导的细胞增殖和EGFR突变细胞的下游信号转导。用该疫苗治疗的患者的血清抑制了EGFR效应细胞的激活，增强了TKIs的活性，并延迟了抗性克隆的出现。
 
       疗效数据显示，总有效率为78%，疾病控制率为96%。肿瘤较基线平均减少57%。中位无进展生存期为17.4个月。随访中超过90%的患者在持续了11个月。
 
       不过该研究存在较多的局限性，比如样本量太少，具体的安全性数据未公布等，并且业内人士更希望看到疫苗联合更新的EGFR抑制剂的效果，尤其是与奥西替尼联用的效果。
 
       因此对于这项研究，我们在看到希望的同时，也应当保持理性，期待这款肺癌疫苗能有更多更好的数据出来！
 

       本文编译自medpagetoday官网发布的《Cancer Vaccine May Boost Anti-EGFR Efficacy in Non-Small Cell Lung Cancer》一文，原文链接：https://www.medpagetoday.com/meetingcoverage/iaslc/94509