在接受本品治疗的患者中，共90例(9.1％)发生免疫相关性肝炎。其中2级为1例(0.1％)，3级为69例(7.0％) ，4级为5例(1.5％)，5级为5例(0.5％)。
       至免疫相关性肝炎发生的中位时间为1.8个月(范围: 0.3-18.9 月)，持续的中位时间是1.2 个月(范围: 0-15)。12例(1.2％)患者永久停止本品治疗，30例(3.0％)患者暂停本品治疗。6例患者接受了高剂量皮质类固醇(>40 mg泼尼松等效剂量)，中位起始剂量为80.63 mg/日(范围:50.0-150.0mg)，中位给药持续时间为1.2个月(范围: 0.0-2.1 月)。28.9％ (26/90)的患者病情缓解，至缓解的中位时间无法评估(范围: 0.0- 14.5 月)。