在接受本品治疗的患者中，共731例(74.1％)发生反应性毛细血管增生症,其中1级为593例(60.1％) , 2级为132例(13.4％)，3级为6例(0.6％) 。接受卡瑞利珠单抗治疗后，所有患者均发生在体表，其中2.1％ (21/986)伴发于口腔黏膜、0.6％ (6/986)伴发于鼻腔黏膜、0.4％ (4/986)伴发于眼脸结膜;合并出血发生率15.1％，合并感染发生率0.9％。
       至反应性毛细血管增生症发生的中位时间为0.9个月(范围:0.1-6.7月)，持续的中位时间是4.6个月(范围: 1-23月)。1例(0.1％)患者永久停止本品治疗，11例(1.1％)患者暂停本品治疗。4例(0.4％)患者接受高剂量皮质类固醇(240 mng泼尼松等效剂量)，中位起始剂量为59mg/日(范围: 5.0-75.0 mg)，中位给药持续时间为0.6个月(范围: 0.2-1.1月) 。23例(2.3％)患者局部使用激素治疗: 53 例(5.4％) 患者接受手术切除; 35例(3.5％)接受激光治疗，17例(1.7％) 患者接受冷冻治疗; 21 例(2.1％)患者局部使用了云南白药或凝血酶冻干粉止血，9例(0.9％) 患者全身使用抗生素治疗。42.8％ (313/731)的患者病情缓解:至缓解的中位时间为6个月(范围：0.2-25月)。