一、参加临床试验的好处
 
1.对疾病的了解：在参加临床试验之前，会有专门的医疗人员对患者进行详细的讲解，可以使患者充分了解当前国际上针对自己疾病的治疗水平和最新进展，了解自身疾病的预后以及目前标准治疗所能达到的疗效。
 
2.减少经济支出：绝大多数临床试验都是免费提供试验药物或治疗，接受新药物治疗的患者有可能从临床试验中获得治愈、延长生存或减轻痛苦等额外的疗效，对于现有治疗无效的患者来说，无疑是新的希望与选择。
 
此外，大部分检查也是免费的，如价格相对昂贵的CT、核磁、实验室检查等，但床位费、护理费可能仍需患者承担，但此部分也可由医保结算，这样患者整体的治疗费用将大大降低，。
 
3.提前从新药获益：参加临床试验还可能使患者提前一步从新药中获益，例如，参加来曲唑等新药临床试验的患者，无论是晚期乳腺癌的解救治疗，还是早期乳腺癌的辅助治疗，都提前获得了比三苯氧胺更好的疗效。
 
4.获得医疗团队更好的照顾：参加临床试验将使患者得到相关医疗团队更加密切的关注和检测。研究期间受试者能够得到密切的临床随访，医生会希望你定期接受检查，以便检测患者情况。也就是说受试者的健康状况会被尽快的观察以及处理。
 
5.使用国外已认可的新药：现在中国很多新药，已经被其他国家认可为安全有效的了，只是为了符合中国的标准，必须在国内重新进行试验而已。所以参加这样的临床试验，药物的安全性和有效性已经提前得到验证。
 

二、参加临床试验可能存在哪些风险？
 
尽管临床试验是严谨、安全的，但也不排除有可能会有一些严重的、甚至危及生命的毒副作用发生，虽然这种概率很低。
 
1.承担副作用的发生风险：任何临床试验都有可能有害于受试者的身体，受试者也可能会经历一些治疗的副作用。虽然从试验设计上已经尽量降低了这些风险，但还是存在一定的此类风险。
 
2.需要花费更多的精力：参与临床试验要求受试者比普通患者要更多地来往于医院，将花费受试者更多的时间和精力，比如经常去试验点、接受更多的治疗、在医院停留的时间长、有时还需要联合用药等等。此外，受试者还要配合研究机构采血样，接受特定检查等等。
 
3.有可能新药疗效不佳：还有一些非人为因素的风险，例如增加新药不一定增加疗效，可能会有一些既往未遇到过的不良反应。